Lääkinnällisen laitteen tai ohjelmiston kehitys on Euroopassa säädeltyä EU 2017/745 -regulaation eli MDR-asetuksen myötä. Toisaalta regulaatio ei tuo kovinkaan paljoa lisätyötä ohjelmistojen kehitykseen – verrattuna siihen, kuinka ohjelmistokehitys kuuluisi muutenkin tehdä. Kuinka regulaatiosta voidaan ottaa kaikki hyöty irti niin, ettei…